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그동안 코로나19 치료제 렉키로나주를 개발하여 국내에 조건부허가를 받았음에도 불구하고 국내 언론과 증권애널들의 철저한 무시로 인해서 주가가 지속적으로 하락세를 보이던 셀트리온이 드디어 셀트리온의 렉키로나주 코로나19 치료제가 유럽의약청 EMA 사용권고가 나왔습니다. 한마디로 국내에서 조건부 승인이 된 것과 같이 셀트리온 렉키로나주가 유럽승인이 되었다고 보시면 됩니다. 아래는 셀트리온 렉키로나주 유럽승인 원본자료 링크입니다. www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-regdanvimab-treating-covid-19 EMA issues advice on use of regdanvimab for treating COVID-19 - European Medicine..

지난 22일 셀트리온에서 개발된 국산 1호 코로나19 치료제인 렉키로나주의 유통을 쥴릭파마에서 하기로 협약을 체결했다고 합니다. https://finance.naver.com/item/news_read.nhn?article_id=0004546599&office_id=008&code=068270&sm=title_entity_id.basic 네이버 금융 관심종목의 실시간 주가를 가장 빠르게 확인하는 곳 finance.naver.com 렉키로나주는 국산 치료제 중 최초로 식품의약품안전처의 조건부 승인을 받은 코로나19 치료제입니다. 코로나 치료제 렉키로나주는 운송 및 보관시 섭씨 2~8도를 유지해야하므로 쥴릭파마의 콜드체인(저온유통)시스템을 활용해서 유통할 계획입니다. 쥴릭파마는 누적면적 약 1만㎡ 규모의 냉..