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코로나19 오미크론 변이가 우세종으로 바뀌면서 확진자가 하루 1만명을 넘어가며 엄청난 속도로 늘어나고 있습니다. 그러다보니 기본의 코로나19 검사 체계가 감당하기 어려워 한정된 방역 의료 자원을 좀 더 효과적으로 활용하고 고위험군의 신속한 진단 치료에 집중하기 위해서 방역 의료체계가 전국 모든 선별진료소와 임시선별검사소까지 2월 3일부로 전면 확대 시행됩니다. 이미 지난 1월 26일부터는 오미크론 변이가 많이 확산되고 있는 광주, 전남, 평택, 안성 4개 지역을 중심으로 새로운 코로나19 오미크론 대응 검사 치료 체계를 우선 적용했으며 1월 29일부터는 이를 바탕으로 개편된 검사체계가 전국 선별진료소(256개소)로 확대 적용됩니다. 기본적인 변경사항은 일반군에 대해서 PCR검사를 진행하기 전에 자가검사키..

미국 FDA에서 항체치료제 2종이 긴급사용승인이 취소되었다고 합니다. FDA는 미국 내 신규 확진자의 99% 이상이 오미크론에 의해서 감염되는 상황에서 오미크론에 대해 효과가 떨어지는 항체치료제가 사람들을 도울 가능성이 아주 희박하다고 평가하고 있었는데 결국 FDA 승인 취소가 되었습니다. https://www.yna.co.kr/view/MYH20220125007200038 오미크론에 효과 '뚝'…FDA, 항체치료제 2종 승인 취소 | 연합뉴스 코로나19 오미크론 변이에 대한 효과가 크게 떨어지는 것으로 나타난 리제네론과 릴리의 항체치료제를 더 이상 사용하지 말라는 미 질병당국의 지침이... www.yna.co.kr 셀트리온 항체치료제의 경우 아직 오미크론에 대한 효과가 나온건 아니지만 셀트리온에서 오미..

그동안 코로나19 치료제 렉키로나주를 개발하여 국내에 조건부허가를 받았음에도 불구하고 국내 언론과 증권애널들의 철저한 무시로 인해서 주가가 지속적으로 하락세를 보이던 셀트리온이 드디어 셀트리온의 렉키로나주 코로나19 치료제가 유럽의약청 EMA 사용권고가 나왔습니다. 한마디로 국내에서 조건부 승인이 된 것과 같이 셀트리온 렉키로나주가 유럽승인이 되었다고 보시면 됩니다. 아래는 셀트리온 렉키로나주 유럽승인 원본자료 링크입니다. www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-regdanvimab-treating-covid-19 EMA issues advice on use of regdanvimab for treating COVID-19 - European Medicine..

지난 22일 셀트리온에서 개발된 국산 1호 코로나19 치료제인 렉키로나주의 유통을 쥴릭파마에서 하기로 협약을 체결했다고 합니다. https://finance.naver.com/item/news_read.nhn?article_id=0004546599&office_id=008&code=068270&sm=title_entity_id.basic 네이버 금융 관심종목의 실시간 주가를 가장 빠르게 확인하는 곳 finance.naver.com 렉키로나주는 국산 치료제 중 최초로 식품의약품안전처의 조건부 승인을 받은 코로나19 치료제입니다. 코로나 치료제 렉키로나주는 운송 및 보관시 섭씨 2~8도를 유지해야하므로 쥴릭파마의 콜드체인(저온유통)시스템을 활용해서 유통할 계획입니다. 쥴릭파마는 누적면적 약 1만㎡ 규모의 냉..